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¿Y entonces, que es el LINDANO? |
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Lindano es 99% puro isómero de gamma-esaclorocicloesano. Este fue introducido como un piojicida e insecticida en el año 1952, como Kwell, por Reed y Carnrick.. La Enciclopedia Industrial Farmacéutica, describe el proceso de manufactura industrial de lindano, como el de un gas clorhídrico, el cual se pasa gradualmente por 660 partes de benzina, (un carcinógeno muy conocido) hasta que 890 partes del gas hayan sido absorbida. La mezcla es agitada continuamente y la temperatura se mantiene de 15 a 20 grados Celsius.
El suministro de cloro es entonces interrumpido y el sólido precipitado es filtrado y secado. En peso, es el equivalente a 900 partes. Él liquido madre es entonces mezclado con 330 partes de benzina y la mezcla se trata de nuevo con 890 partes de cloro de la manera descrita. Después de filtrar la mezcla, resultado del segundo suministro de cloro, ésta es de nuevo mezclada con una cantidad más pequeña de benzina y de nuevos suministros de cloro de una manera similar. De esta forma, un proceso continuo para la preparación de benzina hexaclorhídrico resulta.
Esta mezcla de benzina isómera hexaclorhídrico, es entonces la materia prima para la producción de Lindano.
¿Qué dice el Índice Merck sobre
Lindano?
De acuerdo a la Edición Centenaria del índice Merck,
el envenenamiento con Lindano podría ocurrir por ingestión,
inhalación,
ó absorción de la piel; Posibles síntomas graves incluyen, dolor de
cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, temblores, debilidad, convulsiones,
disnea,
colapso circulatorio. El Índice Merck establece que el "Lindano y otros
isómero esaclorocicloesano podrían ser "carcinógenos".
¿Existe una conexión entre Lindano
y los convulsiones?
Las propiedades pro-convulsionantes de las dosis bajas y repetidas
de Lindano fueron reportadas por Joy y sus colegas, y desde ese tiempo
el Lindano ha sido usado como un agente benigno en el estudio de las convulsiones
en ratas. M.E. Gilbert publicó su trabajo sobre uso de Lindano en ratas
en los libros Toxicología y Salud Industrial. Vol. 10, No.4, 1994, Neurotoxicologia
y Teratología, Vol. 17, No. 2, 1995. Gilbert eligió Lindano para sus estudios
debido a las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas bien caracterizadas
en las ratas. Aquellos que aún piensan que está bien mantenerse indicando
a sus pacientes Lindano necesitan pensarlo de nuevo.
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